Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

III. Резюме

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    28088

    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Органокобальтові комплекси є джерелами вільних радикалів, оскільки нагрівання, фотоліз або ферментативна реакція розщеплює вуглецево-кобальтовий зв'язок гомолітично для отримання вуглецево-центрованих і кобальтових радикалів. Розщеплення вуглецево-кобальтового зв'язку таким чином змінює ступінь окислення кобальту від Co (III) до Co (II). Комплекси з кобальтом у стані окислення Co (II) проявляють радикальну реакційну здатність. Вуглеводи, що містять кобальт, легко піддаються реакціям епімеризації, оскільки радикали, утворені фрагментацією зв'язку, легко рекомбінуються. Карбоцентровані радикали, одержувані з органокобальтових комплексів, також піддаються характерним радикальним реакціям приєднання і циклізації.

    Органокобальтові та ртутноорганічні сполуки мають схожість за реакційною активністю, оскільки кожен містить вуглецево-металевий зв'язок, який легко розщеплюється нагріванням або фотолізом. Карбоцентровані радикали, одержувані з ртуторганічних сполук, піддаються реакціям абстрагування атомів водню і радикального приєднання. Занепокоєння токсичністю ртуторганічних сполук знижує їх корисність як радикальних попередників.