Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

VII. Резюме

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    27535

    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Радикали часто виявляють реактивність, характерну для нуклеофільних або електрофільних видів. Електрофільний радикал швидше реагує з багатим електронами центром у молекулі, а нуклеофільний радикал більш реактивний до електронно-дефіцитного.

    Існує ряд процедур для визначення містивості радикала. Вони варіюються від простих, які передбачають призначення, засноване на огляді радикальної структури в поєднанні із загальним знанням органічної хімії, до складних, заснованих на молекулярно-орбітальних розрахунках ab initio. Всі процедури призводять до висновку, що майже кожен вуглеводний радикал є нуклеофільним.

    Найбільша кількісна інформація про швидкість реакції вуглеводних радикалів надходить від екстраполяції даних, отриманих в результаті реакції модельних радикалів. Хоча ця інформація корисна для розуміння філісності вуглеводних радикалів, до неї слід ставитися обережно, коли розглядаються піранос-1-іл радикали. Прості радикали не в змозі моделювати стереоелектронні ефекти, які мають вирішальне значення для радикальної стабільності в піранос-1-іл радикалах і, отже, не завжди забезпечують хороший показник їх реактивності.