13: Реакції на α-вуглець, частина II
- Page ID
- 20855
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
- 13.1: Прелюдія до реакцій на α-вуглець, частина II
- Щоб розпочати цю главу, ми спочатку дізнаємося про реакції «карбоксилювання» та «декарбоксилювання», в яких органічні молекули отримують або втрачають зв'язок з вуглекислим газом відповідно в механізмі, який насправді є лише продовженням реакцій алдол/ретро-альдол, про які ми дізналися в попередньому розділі.
- 13.2: декарбоксилювання
- Багато вуглецево-вуглецевих зв'язків, що утворюють та руйнують зв'язки в біологічній хімії, включають посилення або втрату органічною молекулою одного атома вуглецю у вигляді CO2. Ви, безсумнівно, бачили це хімічне рівняння раніше у вступному класі біології чи хімії.
- 13.3: Огляд метаболізму жирних кислот
- Метаболізм жирних кислот - це двовуглецевий процес: в синтетичних напрямках до зростаючої ланцюга жирних кислот одночасно додається два вуглецю, а в деградаційному напрямку одночасно видаляються два вуглецю. У кожному випадку існує чотириступінчастий цикл реакції, який повторюється знову і знову.
- 13,4: Конденсація
- Основні моменти, які слід нагадати, полягають у тому, що нуклеофіл атакує похідне карбонової кислоти, що призводить до чотиригранного проміжного продукту, який потім руйнується, щоб вигнати залишаючу групу (X). Весь процес призводить до утворення різного похідного карбонової кислоти. Типова реакція заміщення нуклеофільних ацилів може мати спиртовий нуклеофіл, атакуючий тіостер, відганяючи тіол і виробляючи ефір.
- 13.5: Кон'югатне додавання та усунення
- У цьому розділі ми розглянемо ще дві поширені біохімічні реакції, які протікають через проміжні продукти енолатів. У типовому кон'югатному додаванні нуклеофіл і протон «додаються» до двох вуглеців алкену, який кон'югований з карбонілом (тобто в положенні α−β). Крок β -елімінації відбувається зворотний процес.
- 13,6: Карбоксилювання
- Ви можете думати про реакцію карбоксилювання як по суті особливий вид реакції альдол, за винятком того, що карбонільний електрофіл, який атакує енолат, є СО2, а не кетоном або альдегідом.