12.S: Реакції на α-вуглець, частина I (резюме)
- Page ID
- 20892
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
Перш ніж перейти до наступної глави, слід:
- Зрозумійте, що мається на увазі під позиціями «і b» щодо карбонільної групи.
- Зрозумійте, як фермент може підвищити кислотність а-протона через активне мікросередовище сайту
- Зрозумійте розташування 3D-склеювання енолатного іона
- Вміти розпізнавати та малювати розумні механізми для наступних типів реакцій:
- автомеризації: кето-енол, імін-енамін
- рацемізація/епімеризація
- ізомеризація карбонілу (зміна положення карбонільної групи)
- ізомеризація алкенів (зміна положення алкену щодо карбонілу)
- додавання альдолу, ретро-альдол розщеплення (як проміжні механізми енолату, так і проміжні механізми енаміну)
- Вміти намалювати механізм лабораторної реакції алкілування на a-вуглець кетону або альдегіду. Зрозумійте різницю між кінетичним та термодинамічним керуванням цього типу реакції та вмійте прогнозувати регіохімічний результат реакції на основі умов реакції.