Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

7: Інші сполуки, ніж вуглеводні

  • Page ID
    106014
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Починаємо дослідження сполук з цілим спектром функціональних груп, відмінних від вуглеводнів, і розглянемо номенклатуру органічних сполук кисню, азоту, галогенів. Багато принципів, які ви дізналися в зв'язку з іменуванням вуглеводнів, матимуть безпосереднє застосування до цих сполук. Ми будемо використовувати систематичну номенклатуру для отримання імен першого вибору, але ми також вкажемо загальне використання, принаймні в дужках.

    • 7.1: Загальні підходи до найменування органічних сполук
      Є два аспекти, які слід враховувати: як отримати назву від структури та як вивести структуру з назви.
    • 7.2: Спирти та феноли- ROH, AroH
      Система номенклатури IUPAC для спиртів і фенолів передбачає додавання суфікса -ол\(OH\) для назви материнського вуглеводню. Зверніть увагу, що алкан\(+\) -ол стає алканолом, при цьому е опущено.
    • 7.3: Ефіри, РОР '
      Назва замінника\(RO-\) функції - алкокси, і правильно називати\(R-O-R'\) сполуки алкоксипохідними вуглеводнів. У загальній номенклатурі ефірів кожна з\(R\) груп в\(R-O-R'\) називається окремим словом, за винятком випадків, коли групи ідентичні, і в цьому випадку може використовуватися префікс di або bis (di використовується для простих груп, bis - для заміщених груп).
    • 7.4: Альдегіди
      Суфікс -al додається до назви вуглеводню, відповідного найдовшому вуглецевому ланцюгу, що включає альдегідний вуглець. Пам'ятайте, що алкан + -al стає алканалом з e опущеним, і оскільки функція al обов'язково знаходиться на C1, -1- є надмірною і опущена.
    • 7.5: Кетони, RCOR'
      Система IUPAC використовує суфікс -один, доданий до префікса, що ідентифікує найдовший вуглецевий ланцюг\(RCOR'\), який включає карбонільну групу. Ланцюг нумерується для додання карбонільної групи. Ланцюг нумерується, щоб дати карбонільної групі мінімально можливе число.
    • 7.6: Карбонові кислоти
      За системою IUPAC суфікс -oic додається до префіксу, що ідентифікує вуглеводневий ланцюг, що включає карбоксильний вуглець. Виникають ситуації, коли необхідно розглядати батька як одновуглецеву ланцюг. В таких умовах\(RCO_2H\) стає заміщеною карбонової кислотою. Ця варіація зустрічається найчастіше, коли\(R\) це циклоалкіл або арилова група.
    • 7.7: Ацильні групи, РКО-
      Ацильна група і в конкретних випадках в названі шляхом додавання суфікса -ойл до відповідного префікса вуглеводню. Тобто алкан- ++ -ол стає алканоілом. Ацильні групи також можуть називатися алканкарбонільними або циклоалканкарбонільними групами.
    • 7.8: Аміни
      Первинні аміни, що мають тільки один замінник на азот, названі із замісником в якості префікса. Більш систематична номенклатура додає -амін до найдовшої ланцюжку, як для спиртів. Вторинні та третинні аміни, які мають два і три замісники на азоті, зазвичай називаються N-заміщені аміни. Що стосується заміщених амідів, то N включається для вказівки на те, що замінник знаходиться на атомі азоту, якщо немає неоднозначності щодо місця розташування замінника.
    • 7.9: Нітрили, RCN
      Сполуки з функцією ≡ N називаються додаванням нітрилу суфіксу до вуглеводню основного ланцюга, який включає вуглець, пов'язаний з функцією нітрилу (N). Ланцюг пронумерована таким чином, вуглець CN дорівнює С1.
    • 7.10: Використання грецьких букв для позначення позицій заміщення
      У старій літературі значним чином використовуються грецькі літери α, β, γ і так далі, для позначення послідовних позицій уздовж вуглеводневої ланцюга. Вуглець, безпосередньо приєднаний до основної функціональної групи, позначається як α, другий вуглець - β, і так далі вниз по ланцюгу. Оскільки використання широко поширене, важливе значення має знання системи, але слід використовувати систематичні системи іменування та нумерації, коли це можливо.
    • 7.11: Назви одного або декількох слів
      Проблемний момент у назві хімічних сполук стосується правил, що регулюють, коли сполука повинна бути написана як одне слово (як метиламін) або як два або більше слів (як метилхлорид). Щоб вирішити цю задачу, ви повинні визначити, чи є принципова або батьківська функція елементом або сполукою в своєму власному праві; якщо воно або одне, то ім'я пишеться як єдине слово.
    • 7.E: Інші сполуки, ніж вуглеводні (вправи)
      Це домашні вправи, які супроводжують главу 7 TextMap з основних принципів органічної хімії (Робертс та Касеріо).

    Автори та атрибуція

    Template:ContribRoberts