Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

5.1: Прелюдія до стереоізомерії

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    106395

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    На даний момент ви повинні бути знайомі з позицією ізомерів, де сполуки однієї і тієї ж молекулярної формули відрізняються, оскільки замісники, ланцюгові гілки і так далі, не знаходяться на однакових позиціях в молекулах. 1-Хлоропропан і 2-хлорпропан є прямими прикладами позиційних ізомерів. Набагато більш тонка форма ізомерії присутній, коли дві різні сполуки мають однакові молекулярні формули, однакові позиції замісника та ланцюгового розгалуження, і, дійсно, навіть мають однакові назви за всіма правилами номенклатури, які ми дали вам досі. . Такі ізомери різні, оскільки їх молекули мають різне розташування атомів у просторі. Це стереоізомери і цей тип ізомерії, званий стереоізомерізмом, має величезне значення для всіх областей органічної хімії та біохімії.

    Щоб зрозуміти стереоізомерія вуглецевих сполук, ми повинні розуміти способи розташування зв'язків з атомами вуглецю в просторі. Як показано в розділі 2-2А, це залежить від того, чи утворюють атоми вуглецю одинарні, подвійні або потрійні зв'язки з іншим атомом. Таким чином, чотири одиночні зв'язки з вуглецем утворюють чотиригранне розташування; дві одинарні зв'язки і одна подвійна зв'язок з вуглецем дають площинний масив з кутами зв'язку поблизу\(120^\text{o}\), тоді як одна одинарна зв'язок і одна потрійна зв'язок (або дві подвійні зв'язки) з вуглецем розташовані лінійно:

    Зліва направо: Тетраедричний; вуглець з чотирма зв'язками, двома прямими, одним пунктирним і одним клином. Планарний тригональний; вуглець з двома одинарними зв'язками і одним подвійним зв'язком. Лінійний; вуглець з одним потрійним зв'язком і одним єдиним зв'язком. Лінійний; вуглецевий з двома подвійними зв'язками.

    Нарешті, якщо ви ще не вивчили матеріал, можливо, ви захочете повернутися до останньої частини глави 3 і ознайомитися з номенклатурою циклоалканів, алкенів, циклоалкенів і алкінів (Розділи 3-2 - 3-4).

    Автори та атрибуція

    Template:ContribRoberts