4.5: Реакції окислення

Last updated
Save as PDF

Page ID: 20950

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Повідомляється про тандемну реакцію циклізації алкенілового спирту типу Wacker з використанням хірального паладію (II) -спіробі (ізоксазолін) з відмінною енантіоселективністю (схема\(\PageIndex{1}\)). У цій реакції бензохінон повторно окислює відновлений паладій (0) до паладію (II) видів для завершення каталітичного циклу.

Встановлено, що комплекс паладію, отриманий з Pd (TFA) ₂ та (S, S) -BOXAX, є ефективним для синтезу хрального хроманового каркаса у присутності бензохінону (Схема\(\PageIndex{2}\)).

Комплекс ртуті (II), отриманий з Hg (TFA) ₂ та бісоксазоліну, був використаний для меркуріоциклізації з високою енантіоселективністю (схема\(\PageIndex{3}\)).

Хіральний кобальт (II) -сален був використаний для енантіоселективної внутрішньомолекулярної йодоетерифікації для закупівлі 2-заміщених тетрагідрофуранів з до 90% ee (Схема\(\PageIndex{4}\)).