Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

12.9.3: Електрофільні заміни

  • Page ID
    33489
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Ми бачили, як зв'язування іонів металів може змінити pKA зв'язаного ліганду поляризаційними зв'язками. Аналогічним чином зв'язування ліганду з іоном металу може змінити розташування електронної щільності так, що позиції на ліганді набувають нової реактивності. Це можна помітити у випадку з ацетилацетоновими (асак) комплексами (останнім часом розглянуто в розділі 12.5.3). Координація металів до акачного ліганду індукує таутомеризацію енолу, розміщуючи електронну щільність у центральному альфа-вуглецю і змушуючи його стати потужним нуклеофілом. Реакції відбуваються на цьому нуклеофільному вуглеці подібно до електрофільних ароматичних реакцій заміщення, про які ви, можливо, дізналися в курсі органічної хімії.

    clipboard_ee6ff97b7ded6897d7e89fb43b351139c.png
    Малюнок\(\PageIndex{1}\): Електрофільна заміщення акачного ліганду. \(\ce{E^+}\)= електрофіл. (CC-BY-SA; Кетрін Хаас)