20.6: Загальні дисахариди
- Page ID
- 21424
- Завдання 1
- Завдання 2
Мальтоза
Мальтоза зустрічається в обмеженій мірі в проростаючому зерні. Утворюється найчастіше частковим гідролізом крохмалю і глікогену. При виготовленні пива мальтоза виділяється під дією солоду (проростання ячменю) на крохмаль; з цієї причини її часто називають солодовим цукром. Мальтоза приблизно на 30% така ж солодка, як сахароза. Людський організм не в змозі метаболізувати мальтозу або будь-який інший дисахарид безпосередньо з раціону, оскільки молекули занадто великі, щоб пройти через клітинні мембрани кишкової стінки. Тому потрапив в організм дисахарид спочатку повинен бути розщеплений гідролізом на дві його складові моносахаридні одиниці.
В організмі такі реакції гідролізу каталізуються такими ферментами, як мальтаза. Ті ж реакції можна проводити в лабораторії з розведеною кислотою в якості каталізатора, хоча в такому випадку швидкість набагато повільніше, і потрібні високі температури. Незалежно від того, відбувається він в організмі або скляній склянці, гідроліз мальтози виробляє дві молекули D-глюкози.
\[\mathrm{maltose \xrightarrow{H^+\: or\: maltase} \textrm{2 D-glucose}} \tag{16.6.2} \]
Мальтоза - це відновлюючий цукор. Таким чином, дві його молекули глюкози повинні бути пов'язані таким чином, щоб залишити один аномерний вуглець, який може відкритися, утворюючи альдегідну групу. Одиниці глюкози в мальтозі з'єднуються головою до хвоста за допомогою α-зв'язку від першого атома вуглецю однієї молекули глюкози до четвертого атома вуглецю другої молекули глюкози (тобто α-1,4-глікозидний зв'язок; див. Рис.\(\PageIndex{1}\)). Зв'язок з аномерного вуглецю першої моносахаридної одиниці спрямована вниз, тому це відоме як α-глікозидний зв'язок. Група OH на аномерному вуглеці другої глюкози може перебувати або в α, або β положенні, як показано на малюнку\(\PageIndex{1}\).