12.5: Цитохімічне тестування
- Page ID
- 68715
Цитохімія передбачає фарбування клітин in vitro для візуалізації певних клітинних компонентів, які допоможуть визначити рід клітини. Після фарбування клітини досліджуються мікроскопічно. 1
Мієлопероксидаза (MPO)
МПО - це фермент, який міститься в первинних гранулах всіх гранулоцитів і моноцитів і не присутній в лімфоцитах. MPO корисно для розмежування всіх і AML вибухів. 2,3
Результати: 2,3
Гранулоцити, Мієлобласти, Ауер стрижні: Позитивні
Моноцити: від негативних до слабких позитивних
Лімфоцити: негативні
Судан Чорний B
Плями ліпіди присутні в первинних і вторинних гранулах гранулоцитів і лізосом моноцитів. Подібно до MPO, він корисний для розмежування між AML та ALL, але він менш специфічний. 1-3
Результати: 1-3
Гранулоцити, мієлобласти: позитивні
Моноцити: від негативних до слабо позитивних
Лімфоцити: негативні
Неспецифічні естерази (альфа-нафтилацетат естераза)
Ферментативне пляма, яке використовується для диференціації гранулоцитів від моноцитів. Пляма вважається неспецифічним, оскільки інші клітини також можуть бути забарвлені. 1-3
Результати: 1-3
Моноцити: Дифузно позитивні (Позитивність може бути пригнічена фторидом натрію)
Гранулоцити: Негативні
Лімфоцити: негативні (крім Т-лімфоцитів, які проявляють фокальну позитивність)
Специфічна естераза (хлорацетат естерази)
Ферментативне пляма, специфічне для гранулоцитів. 1-3
Результати: 1-3
Гранулоцити (нейтрофіли), мієлобласти, палички Ауера: Позитивні
Моноцити: від негативних до слабких позитивних
Періодична кислота Шифф (PAS)
PAS забарвлює сполуки, пов'язані глікогену. 3 PAS корисний для ідентифікації лімфоїдних клітин.
Результати: 1
Лейкозні еритробласти: позитивні (нормальні еритробласти не позитивні)
Лімфобласти: блокують позитивність
Лейкоцитарна лужна фосфатаза (LAP)
LAP - це фермент, присутній у вторинних гранулах нейтрофілів і не присутній в еозинофілах або базофілах. LAP корисний для відрізнення хронічного мієлолейкозу (ХМЛ) від інших станів, які показують збільшення кількості лейкоцитів. 1
Результати: 1
CML: Низький бал LAP
Лейкемоїдні реакції: Високий бал LAP
Кисла фосфатаза
Фермент, який присутній в лізосомах нормальних лейкоцитів. 1
Результати: 1
Т-клітинка ALL: Позитивна
Волохаті клітини: Позитивні
Волохаті клітини також виявляють позитивність до стійкої до тартрату кислої фосфатази (TRAP), тоді як інші клітини будуть інгібуватися TRAP. 1
Термінальна дезоксинуклеотидилтрансфераза (TdT)
TdT - це ДНК-полімераза, виявлена в незрілих клітині. 1 Результати корисні при виявленні лімфобластних лейкозів.
Результати: 1
Незрілі лімфоцити (ALL): Позитивні
Таблиця 1. Фарбування цитохімією для всіх і AML підгруп. 1-5
Підгрупа гострого лейкемії | МПО | Судан Чорний B | Неспецифічна естераза | специфічна естераза | ПАС |
ВСІ | — | — | ± | — | Блок + |
AML | + | + | — | + | ± |
АММЛ | + | + | + | + | — |
Амол | — | ± | + | — | — |
AEL | + | + | ± | + | + |
АМКЛ | — | — | ± | + | + |
АПЛ | + | + | ± | + | — |
ALL = Гострий лімфобластний лейкоз AML = Гострий мієлоїдний лейкоз AMML = Гострий мієломоноцитарний лейкоз AMoL = Гострий монобластний і моноцитарний лейкоз AEL = Гострий еритроїдний лейкоз AMkL = Гострий мегакаріобластний лейкоз APL = Гострий промиелоцитарний лейкоз | + = Позитивний — = Негативний ± = Може бути позитивним або негативним |
Посилання:
1. Маккензі С.Б. Введення в кровотворні новоутворення. Клінічна лабораторна гематологія. 3-е изд. Нью-Джерсі: Пірсон; 2015. стор. 424-45.
2. Роквіз W, Ганді П., Кіні AR. Гострий лейкоз. В: Клінічні застосування та принципи гематології Родака. 5-е изд. Сент-Луїс, Міссурі: Сондерс; 2015. стор. 543-60.
3. Gatter K, Cruz F, Braziel R. Вступ до лейкемії та гострих лейкозів. Клінічна гематологія та основи гемостазу. 5-е изд. Філадельфія: Компанія Девіса Ф.А.; 2009. с. 331-370.
4. Бентлі Г, Леклер SJ. Гострий мієлоїдний лейкоз. Клінічна лабораторна гематологія. 3-е изд. Нью-Джерсі: Пірсон; 2015. стор. 500-21.
5. Свердлоу Ш., Кампо Е, Харріс Н.Л., Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, та ін. редактори. Класифікація пухлин гемопоетичної та лімфоїдної тканин ВООЗ Том 2. 4-е изд. Міжнародне агентство з досліджень раку (IARC); 2008.