Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

19.1: Вступ

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    6061

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Мітоз - це конденсація хромосом з хроматину і поділ їх на ділять клітини. Цитокінез - це процес, який ділить клітину на дві нові клітини після того, як дубльовані хромосоми благополучно знаходяться на протилежних сторонам клітини. Мітоз і цитокінез разом є відносно коротким часом в клітинному циклі. Хоча час клітинного циклу змінюється, уявіть собі клітину, яка ділиться кожні 20 годин. Мітоз і цитокінез тривали б приблизно 1-1,5 години в житті цієї клітини. Мітоз ділиться на 4-5 фаз (в залежності від того, чий текст ви читаєте!) , Останній з яких перекриває цитокінез. Мітоз займає близько години, а цитокінез близько 30 хвилин в даному прикладі.

    Решта 20-годинного клітинного циклу проводиться в міжфазі, так званому тому, що мікроскопісти 19 століття не бачили нічого, що відбувається в клітині, коли вони не були в мітозі або фактично ділилися. Однак до 1970-х років експерименти виявили, що саму інтерфазу можна розділити на дискретні фази клітинної активності, звані G 1, S і G 2, що відбуваються в такому порядку. Виходить, що кінази регулюють прогрес по клітинному циклу, каталізуючи своєчасні фосфорилювання білка. Ранні експерименти призвели до відкриття фактора, що сприяє мітозу (MPF), однієї з цих кіназ.

    Події, регульовані кіназою, - це контрольні точки, через які повинні пройти клітини, щоб увійти на наступний крок клітинного циклу. Як неважко здогадатися, вихід з ладу КПП може мати серйозні наслідки. Канцерогенез, побіжна проліферація ракових клітин - одне з таких наслідків, яке ми розглянемо в цьому розділі. Ми також розглянемо долю диференціюючих клітин та деталі клітинних подій кінця життя, включаючи апоптоз або програмовану загибель клітин).

    Цілі навчання

    Коли ви освоїли інформацію в цьому розділі, ви повинні мати можливість:

    1. Опишіть фази клітинного циклу і те, що відбувається в кожній.

    2. Інтерпретуйте експерименти, що призводять до нашого розуміння відокремлення хромосомних подій від дублювання ДНК, що міститься в цих хромосомах.

    3. Охарактеризуйте роль цикліну та cdk (циклін-залежних кіназ) у MPF.

    4. Порівняйте ролі різних циклінів і cdks в регулюванні клітинного циклу.

    5. Визначте контрольні точки клітинного циклу, які контролюють діяльність клітинного циклу.

    6. Поясніть молекулярні взаємодії між пошкодженням ДНК, контрольними точками клітинного циклу (зупинка клітинного циклу, якщо життєдіяльність блокується) та апоптозом.

    7. Створіть гіпотези про те, як помилки циклічного циклу можуть перетворити нормальні клітини в ракові клітини.

    8. Перерахуйте деякі приклади апоптозу у людини та інших організмів.

    9. Порівняйте і порівняйте приклади апоптозу і некрозу.

    10. Сформулюйте гіпотезу для обліку деградації цикліну після мітозу.

    11. Досліджуйте та поясніть, як працюють різні хіміотерапевтичні агенти та біохімічну або молекулярну основу їх побічних ефектів.