Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

13.1: Вступ

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    6175

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Метаболічний потенціал клітин є гнучким, залежно від різних механізмів, які в кінцевому підсумку визначають рівні та діяльність білків, які диктують метаболічний стан клітини. Ми бачили деякі з цих регуляторних механізмів:

    • регуляція транскрипції за допомогою позаклітинних хімічних сигналів або розвитку хімічних підказок
    • контроль активності ферментів або інших білків шляхом аллостеричної регуляції або хімічної модифікації (наприклад, фосфорилювання або дефосфорилювання).

    У цьому розділі ми розглядаємо різні види посттранскрипційної регуляції, події десь між транскрипцією мРНК та контролем активності готових білків. Ці механізми контролю найрізноманітніші у еукаріот.

    Як і інші шляхи регулювання експресії генів, посттранскрипційна регуляція починається з позаклітинної хімічної сигналізації. Відповіді включають зміни швидкості трансляції поліпептидів та зміни швидкості обороту високомолекулярних молекул (наприклад, зміни періоду напіввиведення специфічних РНК та білків у клітині). Незалежно від механізму, кожна регуляція експресії генів вгору/вниз сприяє змінам стійкого стану певної РНК або білка, необхідного для правильної роботи клітин. Розглядаючи посттранскрипційну регуляцію, ми побачимо, як клітини використовують специфічні білки та різні некодуючі РНК транскрипції для націлювання на небажані білки або РНК для деградації.

    Цілі навчання

    Коли ви освоїли інформацію в цьому розділі, ви повинні мати можливість:

    1. Поясніть, що йдеться про C. elegans робить його модельним організмом для вивчення розвитку та регуляції експресії генів.
    2. Порівняйте та порівняйте походження та функції miRNA та SiRNA.
    3. Шукайте приклади miRNA, siRNA, lncRNA та CircRNA, які регулюють експресію конкретних генів та пояснюють їх механізми.
    4. Поясніть, як функціонує рибоперемикач для контролю експресії бактеріальних генів.
    5. Поясніть походження та ролі бактеріальних компонентів імунної системи CRISPR-CAS.
    6. Поясніть, як активність eif2 модулюється для координації рівнів гему та глобіну еритроцитів.
    7. Опишіть, як еукаріотичні клітини деградують небажані білки і припускають, як бактерії можуть це зробити
    8. відповісти на питання «Як виникла небажана ДНК?» і «Чи має значення небажана ДНК?»