13.13: Вибори

Last updated
Save as PDF

Page ID: 3788

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Останньою основною сім'єю молекул адгезії клітин, яку слід обговорити, є селектини. Селектини гетерофільно зв'язуються з олігосахаридними частинами на глікопротеїдах. Насправді назва сімейства заснована на лектині, загальному терміні для білків, які зв'язують цукру. Селектини, як кадгеріни та молекули IgSF, є модульними глікопротеїнами, які проходять через мембрану один раз. Від C-кінцевого до N-кінцевого, селектини складаються з відносно короткого цитоплазматичного домену, одного трансмембранного домену, серії CR (повторення консенсусу) або структурних доменів (від 2 в L-селектині до 9 в P-селектині), EGF (епідермальний фактор росту) подібного домену та лектиноподібного домену. Лектиноподібний домен пов'язує досить специфічний олігосахарид, що складається з сіалової кислоти, галактози, GlCnaC та фукози, з яких сіалова кислота та фукоза є найбільш важливими для розпізнавання. Адгезія, опосередкована селектином, є залежним процесом Ca ²⁺.

Знімок екрана 2019-01-08 о 12.54.53 PM.png — Малюнок\(\PageIndex{16}\). Селектини (L-, E- і P-) складаються з між 2 і 9 коротких доменів повторення консенсусу (фіолетовий), EGF-подібний домен (помаранчевий) та лектиноподібний зв'язуючий домен (чирок).

L-селектин, який знаходиться на лейкоцитах, був першим виявлений, в силу цікавого явища під назвою самонаведення лімфоцитів, при якому лімфоцити видаляли з різних периферичних лімфатичних вузлів, мітили, а потім вводили назад тварині.

Ці лімфоцити мігрували б назад до тканин, з яких вони були виведені без урахування місця повторної ін'єкції. Іншими двома відомими селектинами є Е-селектин, який експресується переважно на ендотеліальні клітини, і Р-селектин, який експресується на тромбоцитах і ендотеліальних клітині. Найбільш характерним лігандом для селектинів є ПСГЛ-1, творчо названий P-селектином глікопротеїновий ліганд -1. І Е-, і Р-селектин є важливою частиною запальної реакції, опосередковуючи інвазію нейтрофілів з кровотоку в область ураження (рис.\(\PageIndex{17}\)).

Знімок екрана 2019-01-08 в 12.55.01 PM.png — Малюнок\(\PageIndex{17}\). Активація нейтрофілів і інвазія в запальну реакцію. Спочатку ендотеліальні клітини в стінках кровоносних судин активуються сусідніми пошкодженими клітинами. Потім ці ендотеліальні клітини починають експресувати Е- і Р- селектини, які зв'язуються з нейтрофілами, які перекидаються в кров. Ця взаємодія уповільнює нейтрофіли, так що вони просто повільніше котяться при частковому контакті з ендотеліальними клітинами. Ендотеліали вивільняють фактор активації тромбоцитів, який активує α1β2 та αmβ2 інтеграни на нейтрофілах. Ці інтегіни можуть зв'язуватися з ICAM (і молекулою IgSF) на поверхні ендотеліальних клітин, зупиняючи їх рух. Нарешті нейтрофіл зв'язується з iCams на двох сусідніх клітині, потім ремоделює свій цитоскелет, коли він стискається між ними, щоб вийти з кровотоку і перейти до місця ураження.