10.7: Еукаріотичний переклад
- Page ID
- 3735
Еукаріотичний переклад, як і транскрипція, задовільно схожий (з точки зору студента, що вивчає, або з еволюційного збереження) на прокаріотичний випадок. Процес ініціації трохи складніше, але процеси подовження і припинення однакові, але з еукаріотичними гомологами відповідних факторів подовження і вивільнення.

Для еукаріотів кожна мРНК кодує один і тільки один ген (на відміну від багатогенних стенограм, таких як оперони), тому не виникає багато питань про те, який AUG є початковим кодоном, а які є лише регулярними метіонінами. Тому немає вимоги до послідовності Блиску-Далгарно у еукаріот. Мала рибосомальна субодиниця, що супроводжується еукаріотичними факторами ініціації EiF-3, EIF-2 та MET-тРНК i, разом відома як третинний комплекс, зв'язується з EIF-1a. Тим часом, EIF-4A, -4B, -4E і -4G зв'язуються з 5' (7-метигуанозин) капелюшком мРНК (г. 7А). Комплекс малих субодиниць та комплекс зв'язування ковпачків eIF4/мРНК взаємодіють, утворюючи комплекс 43S, який потім починає сканування мРНК від 5' до 3' в пошуках першого AUG.
Зазвичай, але не завжди, перший AUG є початковим кодоном для генів еукаріотів. Однак контекст AUG має значення, і він набагато сильніший (тобто частіше визнаний і використовується) початок кодону, якщо є залишок пурину (A або G) при -3 і G при +4. Див. Козак, М., Біохімія 76: 815-821, 1994.
Після того, як скануючий комплекс 43S знайшов початковий кодон, фактори ініціації падають, і надходить велика рибосомальна субодиниця. Велика рибосомальна субодиниця має зв'язаний EIF-6, що заважає їй переасоціюватися з малими субодиницями, і спочатку потрібно її видалення. Інший фактор, EIF-5 виходить на сцену під час процесу зчеплення між великою і малою рибосомними субодиницями, і гідроліз EIF-5-приєднаного ГТП необхідний для завершення стикування субодиниць і формування повної функціональної рибосоми на мРНК.
Подовження функціонально таке ж, як у прокаріотів, за винятком того, що функції ЕФ-ту піклуються Еф-1а, також при гідролізі ГТП. EF-2 є еукаріотичним аналогом EF-G і використовує гідроліз GTP для транслокації рибосоми. Припинення використовує еукаріотичні гомологи факторів вивільнення, хоча ERF-1 займає місце як прокаріотичних RF-1, так і RF-2.
Хоча полірибосоми (вони ж полісоми) можуть утворюватися як на прокаріотичних, так і на еукаріотичних МРНК, еукаріотичні полісоми мають додатковий поворот. Технічно полісома - це просто мРНК з декількома рибосомами, що переводять її одночасно, але у еукаріотів полісома також має унікальну морфологію, оскільки використовує PABPI, або полі-A зв'язуючий білок. Цей білок не тільки зв'язується з 3' Poly-A хвоста мРНК, він також взаємодіє з факторами ініціації EIF-4, які таким чином петлі мРНК в круглу форму. Таким чином, як тільки рибосома досягне кінця гена і вивільняється з мРНК, фізично близько початку мРНК почати транслювати знову.