3.12.3: Три філи рослин

Last updated
Save as PDF

Page ID: 6153

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Оскільки філи тварин відрізняються за планом тіла, рослинна філа відрізняється від життєвих циклів. Рослини починалися з зелених водорослевих предків, які не мали диплонта, лише зигота була диплоїдною у своєму життєвому циклі. Але диплон краще! Так рослини поступово збільшували диплоїдну стадію (диплонт рослини називають спорофітом) і зменшували гаплоїдні (гаметофіт). І вони все одно не дійшли до тваринного (гаметного) ярлика життєвого циклу, навіть у самих просунутих рослин є невеликий гаметофіт з декількох клітин. Однією з причин є те, що рослини не рухаються, а молодий спорофіт завжди починає своє життя на материнському гаметофіті.

Мохи мають спорофіт, який пристосований тільки для розгону спор. Тоді гаметофіт є основним фотосинтетичним етапом, який робить більшу частину фотосинтезу і тому повинен бути великим. Однак він не може рости великим! Це пояснюється тим, що для запліднення йому потрібна вода. Тому мохи не могли бути більше максимального рівня води.

Рисунок Template:index: Життєві цикли мохофіти (A), Pteridophyta (B) і сперматофіти (C).

Щоб подолати обмеження, роль етапів повинна змінитися. Папороті так і робили, а їх гаметофіт дійсно невеликий і пристосований тільки для запліднення. Це працює досить добре, але лише якщо тіло рослини відносно невелике.

Дерева, здатні до вторинного росту (тобто потовщення стовбура спеціальними «стовбуровими клітинами») відчують екологічний конфлікт між ефемерним, мізерним гаметофітом і гігантським стійким спорофітом. Якими б зусиллями не докладав спорофіт, результат непередбачуваний. Контроль народжуваності, так необхідний великим організмам, неможливий. Одне рішення - не рости таким великим.

Інше рішення набагато складніше. Їм потрібно ще більше зменшити гаметофіт і помістити його на спорофіт. А також винайдіть новий спосіб приведення самців до самки, оскільки між кронами дерев старомодне запліднення водою очевидно неможливо. Щоб зробити цей новий спосіб (він називається запиленням), необхідно використовувати деякі інші зовнішні агенти. Перший був вітер, а другий вийшов з хитромудрої хитрості, щоб перетворити ворогів в друзів: комах.

Тим не менш, результат був дійсно громіздким і весь життєвий цикл став набагато повільніше, ніж у папоротей, він міг тривати роки! Єдиним способом було оптимізувати і оптимізувати його, поки у квітучих рослин вона не почне бути порівнянною і навіть швидше, ніж у двох інших філ.