3.11.3: Теорія Менделя, пояснення та виправлення
- Page ID
- 6161
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
- У схрещуваннях він часто використовував два різних варіанти одного характеру: два варіанти генотипу (алелі, паралоги) одного гена, які контролюють два варіанти одного фенотипу.
- «Фактори» (гени) в рослині парні, але розділені в гаметах: через мейоз
- Один «фактор» є домінуючим: один варіант - робоча ДНК, інший - ні
- Різні персонажі розділяються між гаметами самостійно: так проходить анафаза I мейозу
- Це пояснюється тим, що різні символи розташовані в різних місцях: тобто в різних парах хромосом.
- Якщо гени розташовані в одній хромосомі, вони пов'язані між собою і не будуть успадковуватися самостійно
- Однак зв'язок може бути порушена при кросінг-овері (він працює в профазі I мейозу)
- Іноді стать визначають з хромосомним набором: один рід має пару, де хромосоми нерівні.