1.10: Практика - квадрати Punnett і ймовірність
- Page ID
- 7596
Запит\(\PageIndex{1}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Оскільки тут є дві риси, ми повинні виконати дигібридний хрест. Ми знаємо батьківські генотипи (rrss і RRSS), але нам потрібно з'ясувати, що таке можливі гамети, з'ясувавши всі можливі комбінації двох алелей.
Для другої матері єдино можлива комбінація гамет - rs.
Для батька RRSS єдино можлива комбінація гамет - RS.
-
Далі ми виконаємо дигібридний хрест.
Хрест: червоний х RRSS

Якщо завершити хрест, то виявимо, що можливим потомством може бути тільки РССР. Потомство, яке має принаймні один R і S алель, повинен бути грубим і підлим, оскільки алель для грубого (R) є домінуючим перед алелем для шанобливого (r), а алель для підлий (S) є домінуючим до алеля для щирих (s).
-
Після завершення квадрата Пуннета нам потрібно з'ясувати, скільки комбінацій генотипів потомства містять лише рецесивні алелі r та s, оскільки це єдиний спосіб висловити шанобливе та щире поєднання фенотипів.
Загалом, існує 0 комбінацій генотипів лише з рецесивними алелями r та s, отже, шансом 0/16 потомство буде шанобливим та щирим.
-
Правильна відповідь
0/16
-
Запит\(\PageIndex{2}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Батько гомозиготний рецесивний (bb), тому він може дати потомству лише рецесивний b алель, тоді як мати є гомозиготною домінантою (BB), тому вона може дати потомству лише домінантний B алель. Хрест для цих батьків - bb x BB.
-
Ми можемо завершити квадрат Паннетта, щоб знайти можливі генотипи потомства.
Хрест: bb x BB

Якщо ми завершимо хрест, то виявимо, що можливим потомством може бути тільки Бб. Потомство, яке має принаймні один B алель, повинен бути нудним, оскільки алель для нудного (B) є домінуючим перед алелем для зайнятих (b).
-
Якщо ми завершимо хрест, ми виявимо, що є 100% ймовірність того, що потомство буде Bb (нудним). Інших можливих комбінацій генотипів немає.
-
Правильна відповідь
Тільки Bb
-
Запит\(\PageIndex{3}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Оскільки тут є дві риси, ми повинні виконати дигібридний хрест. Ми знаємо батьківські генотипи (ccDD та ccDD), але нам потрібно з'ясувати, що таке можливі гамети, з'ясувавши всі можливі комбінації двох алелів.
Для обох батьків генотип cCDD призводить до можливих комбінацій гамет CD, Cd, cD або cd.
-
Далі виконаємо дигібридний хрест.
Хрест: ПЗДД х ПЗДД

Після завершення схрещування нам потрібно з'ясувати, скільки комбінацій генотипу потомства містять хоча б один домінантний C алель і один домінантний D алель, щоб отримати незграбну і сліпучу комбінацію фенотипів.
-
Оскільки ми шукаємо частку потомства, яка є одночасно незграбною і сліпучою, ми можемо посилатися на обведені генотипи\({\color{Red} red}\) на площі Пуннетта. Всі ці коробки містять принаймні один домінантний алель C і один домінантний D алель.
Загалом, існує 9\({\color{Red} red}\) обведених генотипів, і, таким чином, 9/16 шанс потомства бути незграбним і сліпучим.
-
Правильна відповідь
9/16
-
Запит\(\PageIndex{4}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Мати гетерозиготна, тому вона, можливо, може дати потомству один з алелів (P або p), тоді як батько є гомозиготною домінантою (PP), тому він може дати потомству лише домінантний P алель. Хрест для цих батьків - Pp x PP.
-
Ми можемо завершити квадрат Паннетта, щоб знайти можливі генотипи потомства.
Хрест: Рр х ПП

Якщо ми завершимо хрест, то виявимо, що можливим потомством може бути ПП або Рр. Потомство, яке має принаймні один P алель, повинен бути грайливим, оскільки алель для грайливих (P) є домінуючим перед алелем для параноїда (p).
-
Якщо ми завершимо хрест, ми виявимо, що існує 50% ймовірність того, що потомство буде ПП (грайливим), а також 50% шансів на те, що потомство буде Pp (грайливим). Інших можливих комбінацій генотипів немає.
-
Правильна відповідь
ПП і ПП
-
Запит\(\PageIndex{5}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Оскільки тут є дві риси, ми повинні виконати дигібридний хрест. Ми знаємо батьківські генотипи (Bbhh і bbHH), але нам потрібно з'ясувати, які можливі гамети, з'ясувавши всі можливі комбінації двох алелей.
Для батька Bbbh можливі комбінації гамет - Bh, Bh, bh або bh.
Для батьківського BBHH можливі комбінації гамет - bH, bH, h або bh.
-
Далі виконаємо дигібридний хрест.
Хрест: BBHH х BBHH

Завершивши хрест, ми виявляємо, що можливими генотипами потомства є BBHH, bbHH, Bbhh або bbhh.
-
Оскільки ми шукаємо частку потомства, коричневого кольору з довгим хутром, нам потрібно визначити потомство, яке є домінуючим для гена кольору хутра (або BB, або Bb), і рецесивним для гена довжини хутра (hh).
Якщо ми подивимось на наш квадрат Пуннетта, єдиний генотип, який відображає ці фенотипи, - це Bbhh.
Існує 4/16 ймовірність того, що потомство буде коричневим з довгим хутром, або Bbhh.
4/16 = 1/4 = 25%
-
Правильна відповідь
25%
-
Запит\(\PageIndex{6}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Коли присутній домінантний алель, він буде виражений. У матері та батька є генотип Aa, що означає, що кожен матиме горохові гребінці через алель А.
Хрест для цих батьків - Аа х Аа.
-
Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.
Хрест: Aa x Aa

Якщо ми завершимо хрест, то виявимо, що можливим потомством може бути АА, Аа або аа. Потомство, яке має алель А, повинно мати горохові гребінці, тому що алель для горохових гребінців (А) є домінуючим перед алелем для одиночних гребінців (а). Тільки у потомства будуть поодинокі гребінці.
-
Якщо ми подивимось на наш квадрат Punnett, ми виявимо, що існує 1/4 ймовірність того, що потомство має генотип для одиночних гребінців (aa). Якщо ми перетворимо це на відсоток, це означає, що є 25% шанс, що ці батьки матимуть потомство з одиночними гребінцями.
-
Правильна відповідь
25%
-
Запит\(\PageIndex{7}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Оскільки тут є дві риси, ми повинні виконати дигібридний хрест. Ми знаємо батьківські генотипи (SStT і SStT), але нам потрібно з'ясувати, що таке можливі гамети, з'ясувавши всі можливі комбінації двох алелей.
Для обох батьків генотип SStT призводить до можливих комбінацій гамет ST, St, St або st.
-
Далі ми виконаємо дигібридний хрест.
Хрест: СтТ х СТТ

Після завершення схрещування нам потрібно з'ясувати, скільки комбінацій генотипу потомства містять два рецесивних алелі і хоча б один домінантний Т-алель, щоб отримати нахабну і своєчасну комбінацію фенотипів.
-
Оскільки ми шукаємо частку потомства, яка є одночасно нахабною та своєчасною, ми можемо посилатися на обведені генотипи\({\color{Red} red}\) на площі Пуннетта. Всі ці коробки містять два рецесивні алелі s і принаймні один домінантний Т-алель.
Загалом, є 3\({\color{Red} red}\) обведені генотипи, і, таким чином, 3/16 шанс потомства бути нахабним і своєчасним. При перетворенні в відсоток 3/16 = 18,75%.
-
Правильна відповідь
-
Запит\(\PageIndex{8}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Коли присутній домінантний алель, він буде виражений. Обидва батьки гетерозиготні (Kk), що означає, що кожен матиме гладкі ядра через K алель.
Хрест для цих батьків - Кк х Кк.
-
Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.
Хрест: Кк х Кк

Якщо завершити хрест, то виявимо, що можливим потомством може бути КК, Кк або кк. Потомство, яке має K алель, повинно мати гладкі ядра, оскільки алель для гладких ядер (K) є домінуючим алелем для зморшкуватих ядер (k). Тільки кк потомство матимуть зморшкуваті ядра.
-
Якщо ми подивимось на наш квадрат Пуннетта, ми виявимо, що існує 1/4 ймовірність того, що потомство буде гомозиготним домінуючим для гладких ядер (KK), і 2/4 шанс того, що потомство буде гетерозиготним (Кк) для гладких ядер.
У поєднанні ми виявляємо, що існує 3/4 ймовірність того, що потомство матиме гладкі ядра.
-
Правильна відповідь
3/4
-
Запит\(\PageIndex{9}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Оскільки тут є дві риси, ми повинні виконати дигібридний хрест. Ми знаємо батьківські генотипи (AaAbB і aabb), але нам потрібно з'ясувати, що таке можливі гамети, з'ясувавши всі можливі комбінації двох алелів.
Для батьківського AAbB можливі комбінації гамет - AB, AB, Ab або Ab.
Для батька aabb можливі комбінації гамет - ab, ab, ab або ab.
-
Далі виконаємо дигібридний хрест.
Хрест: AABB x AABB

Завершивши хрест, ми виявляємо, що можливими генотипами потомства є AabB або Aabb.
-
Оскільки ми шукаємо частку потомства, яка гетерозиготна для обох ознак, нам потрібно визначити потомство, гетерозиготне за дивовижною ознакою (Aa) і гетерозиготне для сором'язливої ознаки (Bb).
Якщо ми подивимось на наш квадрат Пуннетта, єдиним дигібридним генотипом, який є гетерозиготним для обох ознак, є AaAbB.
Існує 8/16 ймовірність того, що потомство буде дивовижним і сором'язливим або гетерозиготним для обох рис з генотипом AaBb.
8/16 = 1/2 = 50%
-
Правильна відповідь
50%
-
Запит\(\PageIndex{10}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Гомозиготний чорний кінь має генотип ВВ. Гомозиготний означає, що він має два однакових алелі, і він чорний, тому алель B.
Каштановий кінський має генотип bb, оскільки він може бути каштановим лише в тому випадку, якщо він має два рецесивні (b) алелі. Якби в ньому був навіть один B алель, він був би чорним.
Хрест для цих батьків - BB x bb.
-
Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.
Хрест: BB x bb

Якщо ми завершимо хрест, то виявимо, що єдиним можливим потомством може бути тільки Бб. Потомство, яке має алель B, повинно бути чорним, оскільки алель чорного кольору (B) є домінуючим перед алелем для каштанового кольору (b). Так все вироблене потомство буде чорним.
-
Якщо ми подивимось на наш квадрат Punnett, ми виявимо, що існує ймовірність 0/4 того, що потомство буде каштановим, оскільки потомство Bb покаже домінуючу рису (чорний). Якщо ми перетворимо це на відсоток, це означає, що є 0% шансів, що ці батьки матимуть потомство каштана.
-
Правильна відповідь
0%
-
Запит\(\PageIndex{11}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Оскільки тут є дві риси, ми повинні виконати дигібридний хрест. Ми знаємо батьківські генотипи (Ttgg і tTgG), але нам потрібно з'ясувати, що таке можливі гамети, з'ясувавши всі можливі комбінації двох алелей.
Для батьківського батька Ttgg можливі комбінації гамет - Tg, Tg, tg або tg.
Для батьківського тТГГ можливі комбінації гамет - tG, tG, tg або tg.
-
Далі виконаємо дигібридний хрест.
Хрест: ТТГГ х ТТГГ

Завершивши хрест, виявляємо, що можливим потомством є TTgG, TTgg, Ttgg або ttgg.
-
Оскільки ми шукаємо частку потомства, яка коротка з жовтим горошком, ми знаємо, що шукаємо повністю рецесивне потомство, або потомство з генотипом ttgg.
Якщо ми подивимось на наш квадрат Punnett, ми виявимо, що існує 4/16 ймовірність того, що потомство буде коротким з жовтим горохом, або ttgg. Потім ми можемо зменшити цей шанс до 1/4.
-
Правильна відповідь
1/4
-
Запит\(\PageIndex{12}\)
Activity- покрокове рішення
-
-
Мати і батько обидва гетерозиготні, тому вони обидва можуть дати один з алелів (S або s) потомству. Хрест для цих батьків - Ss x Ss.
-
Ми можемо завершити квадрат Паннетта, щоб знайти можливі генотипи потомства.
Хрест: Ss x Ss

Якщо ми завершимо хрест, то виявимо, що можливе потомство може бути SS, Ss або ss. Потомство, яке має принаймні один домінантний S-алель, повинен бути здоровим (без серповидно-клітинної анемії), оскільки алель для здорових (S) є домінуючим до алелю для серповидноклітинної анемії (ів). Тільки в якості потомства буде серповидно-клітинна анемія.
-
Якщо ми завершимо хрест, ми виявимо, що існує 2/4 можливих генотипів потомства, які є гетерозиготними (Ss). Потім ми можемо зменшити цей шанс до 1/2.
-
Правильна відповідь
1/2
-