Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

19.1: Вступ до генетики

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    7950

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    «Генетика» - це вивчення того, як риси передаються у спадок. Риса визначається як зміна зовнішнього вигляду спадкової характеристики. Вона прагне зрозуміти, як риси передаються з покоління в покоління. Перш ніж почати дізнаватися про подробиці спадкування, давайте розглянемо деякі теми, які важливі для того, щоб розібратися в генетиці.

    Нагадаємо, що гени - це сегменти ДНК, які зазвичай мають довжину кілька сотень або тисяч основ. Кожен ген спрямовує виробництво білка через процес синтезу білка: ДНК транскрибується для отримання мРНК; мРНК забезпечує код для рибосоми для вироблення ланцюга амінокислот. Прочитайте цей розділ книги, якщо вам потрібно переглянути цю тему: Як гени направляють вироблення білків?

    Блок-схема показує ДНК зі стрілкою до РНК, яка має стрілку до білка.
    Малюнок\(\PageIndex{1}\): Центральна догма - ДНК використовується для виготовлення РНК, яка використовується для виготовлення білка. (CC BY 4.0; OpenStax через поняття біології)

    Нагадаємо, що еукаріотичні гени знаходяться на хромосомах і що кожна еукаріотична хромосома зазвичай містить сотні або тисячі генів. У більшості еукаріотів, включаючи людей та інших тварин, кожна клітина містить по дві копії кожної хромосоми. Причина, по якій ми маємо дві копії кожного гена, полягає в тому, що ми успадковуємо по одній від кожного з батьків.

    На відміну від еукаріотів, прокаріоти мають одну кругову хромосому. Це означає, що у них є одна копія кожного гена.

    Прочитайте цей розділ книги, якщо вам потрібно переглянути цю тему: Як влаштована ДНК в клітці

    Хромосоми від жіночої статі людини показані в ядрі, розсіяному за межами ядра, і розташованих в числовому порядку, від 1—22 слідом X. Кожна хромосома забарвлена в інший колір.
    Малюнок\(\PageIndex{2}\): У жіночій клітині людського організму налічується 23 пари хромосом. Ці хромосоми розглядаються всередині ядра (зверху), видаляються з клітини під час поділу клітин (праворуч) і розташовуються відповідно до довжини (зліва) у розташуванні, званому каріотипом. На цьому зображенні хромосоми піддавалися впливу флуоресцентних плям, щоб їх розрізнити. (кредит: «718 Bot» /Вікісховище, Національне дослідження геному людини)

    Хромосоми успадковуються потомством від батьків через яйцеклітину або сперму. Усередині однієї яйцеклітини або одного сперматозоїда знаходиться одна копія кожного хронометра (так 23 всього у людини). Коли яйцеклітина запліднюється сперматозоїдом, отримана зигота (запліднена яйцеклітина) буде містити дві копії кожної хромосоми, як і кожен з її батьків.

    Мейоз - це процес, який виробляє яйцеклітини і сперму. Яйцеклітини та сперма також відомі як гамети. Під час мейозу одна копія кожної парної хромосоми переміщається в гамету. Клітини з однією копією кожної хромосоми відомі як «гаплоїдні». Це поділ, або сегрегація, гомологічних (парних) хромосом означає також, що лише одна з копій гена потрапляє в гамету.

    Потомство утворюється, коли ця гамета об'єднується з одним від іншого батька і відновлюються дві копії кожного гена (і хромосоми). Прочитайте цей розділ книги, якщо вам потрібна додаткова інформація по цій темі: Огляд мейозу

    Ілюстрований огляд мейозу.
    Малюнок\(\PageIndex{3}\): Під час мейозу ДНК копіюється один раз, потім клітина ділиться двічі. Це виробляє клітини з вдвічі меншою генетичною інформацією, ніж вихідна клітина (1 копія кожної хромосоми). Ці клітини стають статевими клітинами (яйцеклітини або сперматозоїди). Коли дві статеві клітини об'єднуються під час запліднення, відновлюється початкова кількість хромосом (по 2 копії кожної). (CC BY-SA 4.0; Rdbickel через Вікісховище)

    Потомство отримає дві копії кожного гена (по одній від кожного з батьків), але копії не обов'язково ідентичні. Ви вже знали це - ви не отримуєте однакової інформації від вашої матері та батька, тому що вони мають різну ДНК (що надає їм різні риси). Різні версії одного конкретного гена відомі як алелі. Коли ви дізнаєтеся про генетику, ви дізнаєтеся про те, як інформація з обох алелів конкретного гена взаємодіє, щоб дати людині їх рису. Генетична інформація, яку має індивід, називається їх генотипом. Генотип індивіда виробляє фенотип індивіда, або фізичні риси.

    Посилання

    Якщо не зазначено інше, текст та зображення Лізи Барті, 2016.

    OpenStax, Концепції біології. OpenStax CNX. 18 травня 2016 р. http://cnx.org/contents/s8Hh0oOc@9.10:8v2Xzdco@5/The-Structure-of-DNA