3.19: Рослинні тканини

Last updated
Save as PDF

Page ID: 5112

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Зріла судинна рослина (будь-яка рослина, крім мохів і печінкових), містить кілька видів диференційованих клітин. Вони згруповані між собою в тканині. Деякі тканини містять тільки один тип клітин. Інші складаються з декількох клітин.

Меристематичний

Основна функція меристематичної тканини - мітоз. Клітини дрібні, тонкостінні, без центральної вакуолі і ніяких спеціалізованих функцій. Меристематична тканина розташована в верхівкових меристемах в точках зростання коренів і стебел, вторинні меристеми (бічні бруньки) у вузлах стебел (де відбувається розгалуження), і меристематичної тканини, званої камбієм, яка знаходиться в межах зрілої стебла і коріння. Клітини, що виробляються в меристемах, незабаром диференціюються на той чи інший з декількох типів.

Захисні

Захисна тканина покриває поверхню листя і живі клітини коренів і стебел. Її осередки сплющені з паралельними верхньою і нижньою поверхнями. Верхній і нижній епідерміс листа є прикладами захисної тканини.

Паренхіма

Клітини паренхіми великі, тонкостінні, і зазвичай мають велику центральну вакуоль. Вони часто частково відокремлені один від одного і зазвичай набиваються пластидами. У приміщеннях, що не піддаються впливу світла, переважають безбарвні пластиди і основною функцією є зберігання продуктів. Клітини білої картоплі - це клітини паренхіми. Там, де світло присутній, наприклад, у листі, переважають хлоропласти, а основною функцією є фотосинтез.

склеренхіма

Стінки цих клітин дуже товсті і нарощені рівномірним шаром по всьому краю клітини. Нерідко клітина гине після того, як її клітинна стінка повністю сформована. Клітини склеренхіми зазвичай виявляються пов'язаними з іншими типами клітин і надають їм механічну підтримку. Склеренхіма міститься в стеблах, а також у жилках листя. Склеренхіма також становить тверде зовнішнє покриття насіння та горіхів.

Колленхіма

Клітини колленхіми мають товсті стінки, які особливо товсті по кутах. Ці клітини забезпечують механічну підтримку рослини. Найчастіше вони зустрічаються на ділянках, які швидко ростуть і потребують зміцнення. Черешок («стебло») листя зазвичай посилений колленхімою.

Ксилема

Ксилема проводить воду і розчинені мінерали від коренів до всіх інших частин рослини. У покритонасінних рослин більша частина води рухається в судинами ксилеми. Це товстостінні трубки, які можуть простягатися вертикально через кілька футів тканини ксилеми. Їх діаметр може становити цілих 0,7 мм. Їх стінки потовщені вторинними відкладеннями целюлози і зазвичай додатково зміцнюються просоченням лігніном. Вторинні стінки судин ксилеми відкладаються в спіралі і кільцях і зазвичай перфоровані ямами.

Судини ксилеми виникають з окремих циліндричних клітин, орієнтованих кінець в кінець. У зрілості торцеві стінки цих клітин розчиняються, а цитоплазматичний вміст гине. В результаті виходить судина ксилеми, суцільний неживий проток. Ксилема також містить трахеїди. Це окремі клітини, звужені на кожному кінці, тому конічний кінець однієї клітини перекриває кінець сусідньої клітини. Як і судини ксилеми, вони мають товсті здерев'янілі стінки і, в зрілості, немає цитоплазми. Їх стінки перфоровані, щоб вода могла надходити від однієї трахеїди до іншої. Ксилема папоротей і хвойних містить тільки трахеїди. У деревних рослин старша ксилема перестає брати участь у водному транспорті і просто служить для додання міцності стовбуру. Деревина - ксилема. При підрахунку річних кілець дерева один - це підрахунок кілець ксилеми.

Флоем

Основними компонентами флоеми є ситові елементи і клітини-компаньйони. Сито елементи так названі тому, що їх торцеві стінки перфоровані. Це дозволяє цитоплазматичні зв'язки між вертикально розташованими клітинами. Результатом є ситова трубка, яка проводить продукти фотосинтезу - цукру та амінокислоти - від місця їх виготовлення («джерело»), наприклад, листя, до місць («раковин»), де вони споживаються або зберігаються; такі як

коріння
відростаючі кінчики стебел і листя
квіти
плоди, бульби, клубнелуковиці і т.д.

Ситові елементи не мають ядра і лише розріджену колекцію інших органел. Вони залежать від сусідніх клітин компаньйонів для багатьох функцій.

Клітини-компаньйони переміщують цукри, амінокислоти та різноманітні макромолекули в елементи сита та з них. У «вихідній» тканині, наприклад, листі, клітини-компаньйони використовують трансмембранні білки для поглинання - шляхом активного транспорту - цукрів та інших органічних молекул з клітин, що виробляють їх. Вода слідує за допомогою осмосу. Потім ці матеріали переміщаються в сусідні ситові елементи через плазмодесмати. Тиск, створюваний осмосом, приводить в рух потік матеріалів через ситові трубки.

У тканині «раковини» цукру та інші органічні молекули залишають елементи сита через плазмодесмати, що з'єднують елементи сита з їх супутніми клітинами, а потім переходять до клітин їх призначення. Знову ж таки, вода слідує за осмосом, де вона може

залишити рослину шляхом транспірації або
збільшити обсяг клітин або
перейти в ксилему для переробки через завод