Глава 7: Відповіді на розмноження клітин

Переглянути питання

1. Які дві основні фази клітинного циклу в еукаріотичній клітині?
2. Опишіть три фази інтерфази в еукаріотичній клітині.
3. Поясніть, як контролюється клітинний цикл.
4. Як рак пов'язаний з клітинним циклом?
5. Які два основні етапи поділу клітин в еукаріотичній клітині?
6. У якій фазі еукаріотичного клітинного циклу клітини зазвичай проводять більшу частину свого життя?
7. Які фази клітинного циклу матимуть клітини з подвоєною кількістю ДНК? Поясніть свою відповідь.
8. Якщо є пошкодження гена, який кодує для регуляторного білка клітинного циклу, що, на вашу думку, може статися? Поясніть свою відповідь.
9. Правда чи брехня. Клітини йдуть в G0, якщо вони не проходять контрольну точку G1.
10. Яка фаза в інтерфазі - це коли клітина робить остаточні препарати для поділу?

    А. мітоз

    B. цитокінез

    С. Г2

    Д. С

11. Що намагалися зробити вчені, коли брали пухлинні клітини у Генрієтти Лакс? Чому вони спеціально використовували пухлинні клітини, щоб спробувати досягти своєї мети?

Відгук Відповіді

1. Дві основні фази клітинного циклу в еукаріотичної клітині - мітотична фаза і інтерфаза.
2. Три фази інтерфази в еукаріотичній клітині: фаза росту 1, під час якої клітина швидко росте, виконує рутинні обмінні процеси і починає готуватися до поділу клітин; фаза синтезу, під час якої ДНК клітини копіюється; і фаза росту 2, під час якої клітина робить остаточні препарати до ділити.
3. Клітинний цикл контролюється головним чином регуляторними білками, які сигналізують клітині про початок або затримку наступної фази циклу, залежно від того, чи готова клітина перейти до наступної фази. Існує ряд основних контрольних точок в клітинному циклі, коли це відбувається.
4. Рак - це захворювання, яке виникає, коли клітинний цикл більше не регулюється, що дозволяє аномальним клітинам швидко ділитися. Швидко діляться клітини можуть утворювати пухлину і займати простір і поживні речовини, необхідні нормальним клітинам.
5. Два основних етапи поділу клітин в еукаріотичній клітині - це мітоз, коли ядро ділиться, і цитокінез, коли цитоплазма ділиться і утворюються дві дочірні клітини.
6. G1 міжфазного
7. Фази клітинного циклу з клітинами з подвоєною нормальною кількістю ДНК знаходяться ближче до кінця S-фази (коли ДНК робиться реплікацією - тобто подвоюється), G2 (що слідує за S) та M (мітотична фаза, перш ніж клітина розщеплюється надвоє під час цитокінезу). Як тільки клітина розпадається на дві частини під час цитокінезу, дочірні клітини знову матимуть нормальну кількість ДНК.
8. Відповіді будуть відрізнятися. Зразок відповіді. Якщо є пошкодження гена, який кодує для регуляторного білка клітинного циклу, цей білок може не працювати належним чином. Це може призвести до того, що клітинний цикл або протікає неконтрольовано, або взагалі не протікає. Це потенційно може спричинити рак, який є неконтрольованим поділом клітин, або відсутність регенерації тканин або відновлення, якщо клітинний цикл не може продовжитися.
9. Правда
10. C
11. Вчені намагалися виростити людські клітини в лабораторії для використання в медичному тестуванні, але не мали успіху. Вони спеціально використовували пухлинні клітини від Генрієтти Лакс, оскільки пухлинні клітини мають неконтрольований ріст, тому вони думали, що вони з більшою ймовірністю виживуть і поділяться в лабораторії.

Переглянути питання

1. Опишіть різні форми, які ДНК приймає до і під час поділу клітин в еукаріотичній клітині.
2. Визначте чотири фази мітозу в тваринній клітині та підсумуйте, що відбувається під час кожної фази.
3. Поясніть, що відбувається під час цитокінезу в тваринній клітині.
4. Які основні відмінності між мітозом і цитокінезом?
5. Знайома Х-подібна хромосома являє собою:

   А. як ДНК завжди виглядає в клітині еукаріотів

   Б. як виглядає ДНК в клітинах-еукаріотів, коли вона реплікується і клітина ось-ось ділиться

   C. тільки жіночі статеві хромосоми

   D. як ДНК з'являється відразу після цитокінезу

6. Що з перерахованого не входить до складу хромосоми в еукаріотичних клітині?

   А. Центриол

   B. Центромер

   C. Хроматид

   Д. ДНК

7. Як ви думаєте, що сталося б, якби сестринські хроматиди однієї з хромосом не відокремилися під час мітозу?
8. Помістіть наступні процеси в порядку того, коли вони відбуваються під час поділу клітин, від першого до останнього:

   А) поділ сестринських хроматидів; Б) реплікація ДНК; В) цитокінез; Г) вишикування хромосом в центрі клітини; Е) конденсація і згортання ДНК в хромосому

9. Як ви думаєте, чому ядерна оболонка руйнується на початку мітозу?
10. Волокна, виготовлені з мікротрубочок, які прикріплюються до центромерів під час мітозу, називаються ____________.
11. Правда чи брехня. Хромосоми починають розкручуватися під час анафази.
12. Правда чи брехня. Під час цитокінезу в клітині тварин сестринські хроматиди шикуються уздовж екватора клітини.
13. Правда чи брехня. Після мітозу результатом, як правило, є дві дочірні клітини з ідентичною ДНК один одному.

Відгук Відповіді

1. На початку поділу клітин ДНК в еукаріотичної клітині приймає форму зернистого матеріалу, званого хроматином. Після того, як ДНК реплікується і клітина ось-ось піддається мітозу, ДНК конденсується і згортається в Х-подібну форму хромосом. Кожна хромосома складається з однакових сестринських хроматидів, які з'єднуються між собою в області, званої центроміром.
2. Чотири фази мітозу - профаза, метафаза, анафаза та телофаза. Під час профази ДНК конденсується в хромосоми, ядерна оболонка руйнується, центриоли відокремлюються і починають рухатися до протилежних полюсів клітини, а між центриолями починає утворюватися веретено. Під час метафази волокна веретена прикріплюються до центромеру кожної пари сестринських хроматидів, а сестринські хроматиди шикуються на екваторі клітини. Під час анафази сестринські хроматиди відокремлюються, центромери діляться, а сестринські хроматиди витягуються до протилежних полюсів клітини шляхом укорочення волокон веретена. Під час телофази хромосоми починають розкручуватися і утворювати хроматин, веретено руйнується, утворюються нові ядерні оболонки.
3. Під час цитокінезу в тваринній клітині плазматична мембрана материнської клітини защемлюється всередину по екватору клітини до утворення двох дочірніх клітин.
4. Мітозом називають процес, при якому ядро еукаріотичної клітини ділиться, тоді як цитокінез відноситься до розщеплення цитоплазми під час поділу клітин як в прокаріотичних, так і в еукаріотичних клітиках.
5. Б
6. A
7. Відповіді будуть відрізнятися. Зразок відповіді. Якби сестринські хроматиди однієї з хромосом не відокремлювалися під час мітозу, ці два хроматиди подорожували б разом в одну з дочірніх клітин. Це призведе до того, що одна дочірня клітина матиме подвійну версію цієї хромосоми, а інша дочірня клітина повністю відсутня ця хромосома.
8. Б, Е, Д, А, С
9. Відповіді будуть відрізнятися. Зразок відповіді. Ядерна оболонка - це мембрана, яка оточує ядро. Я думаю, що ядерна оболонка руйнується на початку мітозу, так що хромосоми можуть легко рухатися і шикуватися, а потім розділятися на дві нові клітини без бар'єру ядерної мембрани на шляху.
10. шпинделів
11. Помилковий
12. Помилковий
13. Правда

Переглянути питання

1. Визначте рак.
2. Що таке циклін-залежні кінази? Яка їхня роль?
3. Обговорити роль онкогенів і генів-супресорів пухлини в канцерогенезі.
4. Чому потрібні множинні мутації для перетворення в ракову клітину?
5. Визначте всі категорії онкогенів і опишіть дві категорії.

Відгук Відповіді

1. Рак - це захворювання, що характеризується популяцією клітин, які ростуть і діляться без дотримання нормальних меж. Ці ракові клітини вторгаються і руйнують сусідні тканини, і вони можуть поширюватися по всьому тілу.
2. Циклін-залежні кінази (CDK) - це ферменти, які каталізують перенесення фосфатної групи з АТФ до білка в клітці. Вони функціонують як перемикач управління в багатьох стільникових функціях, включаючи або вимикаючи функцію та регулюючи інші клітинні процеси. Багато разів вони беруть участь в активації каскаду реакцій.
3. Клітини розробили ряд механізмів контролю для подолання мутацій в протоонкогенах. Тому клітина потребує декількох мутацій, щоб трансформуватися в ракову клітину. Багато мутацій є нейтральними за своїм впливом, оскільки вони не змінюють амінокислоти в білках, які вони кодують, або тому, що вони відновлюються до того, як відбувається синтез білка.
4. У «нормальних» неракових клітині продукти протоонкогенів сприяють росту клітин і мітозу до поділу клітин; таким чином, протоонкогени кодують білки, необхідні для нормальних клітинних функцій. Мутації в протоонкогенах можуть модифікувати їх експресію і функцію генного продукту, збільшуючи кількість активності білкового продукту. Коли це відбувається, вони стають онкогенами; таким чином, клітини мають вищі шанси на надмірне і безконтрольне поділ. Функція генів-супресорів пухлини полягає в зупинці клітинного циклу, щоб здійснити відновлення ДНК, запобігаючи передачі мутацій дочірнім клітинам. Однак, якщо гени супресорів пухлини інактивовані, відновлення ДНК не може відбутися. Гени супресорів пухлини можуть бути інактивовані мутацією, яка або впливає на ген безпосередньо, або впливає на шлях, який активує ген.
5. Онкогени можуть бути факторами росту, білковими кіназами, GTPases або факторами транскрипції. Фактори росту є природним речовин, як правило, білка або стероїдних гормонів, здатний стимулювати клітинний ріст, проліферації, і диференціювання. Фактори транскрипції регулюють транскрипцію генів, що індукують проліферацію клітин.

Переглянути питання

1. Поясніть, як відбувається статеве розмноження на клітинному рівні.
2. Підсумуйте, що відбувається під час мейозу.
3. Порівняйте і порівняйте гаметогенез у чоловіків і жінок.
4. Поясніть механізми, що збільшують генетичні варіації потомства, виробленого статевим розмноженням.
5. Чому гамети повинні бути гаплоїдними? Що сталося б з хромосомним числом після запліднення, якби вони були диплоїдними?
6. Опишіть одну різницю між профазою I мейозу і профазою мітозу.
7. Чи всі хромосоми, які ви отримали від матері, потрапляють в одну з ваших гамет? Чому чи чому ні?
8. Правда чи брехня. Кросинг-овер - це обмін генетичним матеріалом між сестринськими хроматидами.
9. Правда чи брехня. Сперматозоїди людини гаплоїдні.
10. Правда чи брехня. Сестринські хроматиди відокремлюються один від одного під час мейозу I.
11. Скільки клітин виробляється після того, як одна клітина проходить мейоз?
12. Яка стадія мейозу (профаза I або II, метафаза I або II, анафаза I або II, або телофаза I або II) найкраще відповідає опису нижче? Виберіть лише один для кожного опису.

    а. пари гомологічних хромосом шикуються уздовж екватора клітини

    б. сестринські хроматиди роздільні

    с. гомологічні хромосоми окремо один від одного

Відгук Відповіді

1. На клітинному рівні статеве розмноження відбувається, коли двоє батьків виробляють репродуктивні клітини, звані гаметами, які об'єднуються для формування потомства. Гамети - це гаплоїдні клітини, і коли вони об'єднуються в процесі запліднення, вони виробляють диплоїдну клітину, звану зиготою.
2. Під час мейозу гомологічні хромосоми відокремлюються, і клітина зазнає два клітинних поділу, утворюючи чотири гаплоїдні дочірні клітини. Кожна дочірня клітина має лише одну хромосому з кожної гомологічної пари. Два поділи клітин, які виникають під час мейозу, називаються мейозом I та мейозом II, і кожен з них відбувається в чотири фази: профаза, метафаза, анафаза та телофаза.
3. Гаметогенез - це процес, при якому гаплоїдні дочірні клітини з мейозу змінюються, щоб стати зрілими гаметами. Гамети, що виробляються самцями, називаються сперматозоїдами, і вони дозрівають під час процесу, відомого як сперматогенез. Гамети, що виробляються самками, називаються яйцями, і вони дозрівають під час процесу, відомого як оогенез.
4. Механізми, що збільшують генетичну варіацію потомства, виробленого статевим розмноженням, включають перехрещення, незалежний асортимент та випадкове об'єднання гамет. Кросинг-овер - це обмін генетичним матеріалом між несестринськими хроматидами гомологічних хромосом, який може виникнути під час мейозу. Це призводить до нових комбінацій генів на кожній хромосомі. Незалежний асортимент відноситься до того, як різні хромосоми розподіляються випадковим чином по дочірнім клітинам під час мейозу. В результаті утворюються гамети, які мають унікальні комбінації хромосом. Які два мільйони можливих гамет, які виробляються двома батьками, насправді об'єднуються для отримання потомства, ймовірно, буде справою випадковості і є ще одним основним джерелом генетичних змін у потомстві.
5. Гамети повинні бути гаплоїдними (тобто половина кількості хромосом), оскільки під час запліднення дві з них з'єднуються разом, щоб зробити диплоїдну (тобто звичайну кількість хромосом) зиготу. Якби гамети були диплоїдними, отримана зигота мала б удвічі більше нормальної кількості хромосом, що було б проблематично.
6. Відповіді можуть відрізнятися. Зразок відповіді. У профазі I мейозу гомологічні хромосоми парюються, що не зустрічається в профазі мітозу.
7. Це було б дуже малоймовірним, оскільки гомологічні хромосоми розділяються незалежно один від одного на дочірні клітини під час мейозу. Тож шанси на те, що всі 23 хромосом, які ви отримали від матері, потраплять в одну з ваших гамет, дуже низькі.
8. Помилковий
9. Правда
10. Помилковий
11. Чотири
12. a. метафаза I

    б. анафаза II

    c. анафаза I

Переглянути питання

1. Що таке кросінг-овер і коли він виникає?
2. Опишіть, як кросинг, незалежний асортимент та випадкове запліднення призводять до генетичних змін.
3. Скільки комбінацій хромосом можливо від статевого розмноження у людини?
4. Створіть діаграму, щоб показати, як відбувається кросинг-овер і як він створює нові комбінації генів на кожній хромосомі.

Відгук Відповіді

1. Під час профази I або мейозу при синапсисі гени на хроматидах гомологічних хромосом вирівнюються один з одним. Синаптонемальний комплекс також підтримує обмін хромосомними сегментами між несестринськими гомологічними хроматидами в процесі, який називається перетином.

2.

• Коли гомологічні хромосоми утворюють пари під час профази I мейозу I, може статися схрещування. Кросинг-овер - це обмін генетичним матеріалом між гомологічними хромосомами. Це призводить до нових комбінацій генів на кожній хромосомі.
• Коли клітини діляться під час мейозу, гомологічні хромосоми випадково розподіляються по дочірнім клітинам, а різні хромосоми сегрегують незалежно один від одного. Це називається незалежним асортиментом. В результаті утворюються гамети, які мають унікальні комбінації хромосом.
• При статевому розмноженні дві гамети об'єднуються для отримання потомства. Але які два з мільйонів можливих гамет це будуть? Це, ймовірно, буде справою випадковості. Очевидно, це ще одне джерело генетичних змін у потомстві. Це відоме як випадкове запліднення.

3. Більше 8 мільйонів

4.

Переглянути питання

1. Визначте генетичне порушення.
2. Що таке недиз'юнкція? Чому це може спричинити генетичні порушення?
3. Поясніть, чому генетичні порушення, викликані аномальними числами хромосом, найчастіше залучають Х-хромосому.
4. Як виявляється синдром Дауна внутрішньоутробно?
5. Порівняйте і порівняйте генетичні порушення і вроджені порушення.
6. Поясніть, чому батьки, які не мають синдрому Дауна, можуть народити дитину з синдромом Дауна.
7. Яка мета мітозу? Або мейоз?
8. Скільки клітин створюється з цитокінезу після мітозу? Слідом за мейозом?
9. Який процес, мітоз або мейоз, створює генетично ідентичні клітини?
10. «Гамети - гаплоїдні клітини». Що означає це речення?

Відгук Відповіді

1. Генетичне захворювання - це захворювання, синдром або інший аномальний стан, який викликаний мутацією генів або хромосомними змінами.
2. Нондиз'юнкція - це нездатність реплікованих хромосом належним чином відокремлюватися під час мейозу. Деякі з одержуваних гамет будуть відсутні всі або частина хромосоми, тоді як інші матимуть додаткову копію всієї або частини хромосоми. Якщо така гамета запліднюється і утворює нову особину, у індивіда, швидше за все, є серйозне генетичне порушення.
3. Генетичні порушення, викликані аномальними числами хромосом, найчастіше включають Х-хромосому, оскільки хромосоми X і Y дуже різні за розміром, що робить неріз'юнкцію частішою для статевих хромосом.
4. Один із способів виявлення синдрому Дауна внутрішньоутробно - витягти кілька клітин плода з рідини, що оточує плід, і дослідити хромосоми плода. Якщо присутня зайва копія хромосоми 21, у плода синдром Дауна.
5. Генетичні порушення та вроджені порушення можуть бути присутніми при народженні, але генетичні порушення спеціально спричинені проблемами в генах або хромосомах, тоді як вроджені порушення можуть бути пов'язані з будь-якою причиною.
6. Відповіді можуть відрізнятися. Зразок відповіді. Синдром Дауна викликаний помилкою під час мейозу, який виробляє гамети з додатковою копією (повною або частковою) хромосоми 21. Уражаються лише гамети або гамети батьків. Якщо гамета з цією хромосомною аномалією продовжує створювати зиготу, у дитини, що призводить, буде синдром Дауна.
7. Мета Мітозу - відтворити дві генетично ідентичні клітини для безстатевого розмноження у бактерій та відновлення, зростання та утримання багатоклітинних організмів. Мета мейозу - виробляти 4 гаплоїдні генетично унікальні гамети для статевого розмноження.
8. Мітоз виробляє 2 диплоїдні клітини, а мейоз виробляє 4 гаплоїдні клітини.
9. Мітоз
10. Гамети мають тільки по одній з кожної з гомологічних хромосом в них. Це називається гаплоїдним числом хромосом.

Переглянути питання

1. Що таке циклін-залежні кінази? Яка їхня роль?
2. Що таке контрольні точки клітинного циклу?
3. Що таке інтерфаза?
4. Узагальнити кожну фазу клітинного циклу.
5. Опишіть будову хромосоми в профазі мітозу.
6. Що таке цитокінез і коли він виникає?
7. Що таке центромер?
8. Опишіть основні етапи мітозу.
9. Клітини проходять через низку подій, які включають ріст, синтез ДНК та поділ клітин. Чому ці події найкраще представлені циклічною діаграмою?
10. Поясніть, як регулюється клітинний цикл.
11. Визначте та поясніть випадковий асортимент та випадкове запліднення.
12. Чому реплікація ДНК важлива для клітинного циклу?
13. Правда чи помилково: Коли еукаріотична клітина ділиться, ядро ділиться першим в процесі мітозу.
14. Що відбувається під час мітозу?
15. Що таке мейоз?
16. Що таке диплоїд? Скільки хромосом в диплоїдній клітині людини?
17. Що таке зигота? Як відбувається формування зиготи організму?
18. Який результат кросінг-оверу?
19. Скільки поділів клітин відбувається під час мейозу?
20. Чому ви генетично відмінні?
21. Опишіть етапи Мейозу I і Мейозу II.
22. Опишіть недиз'юнкцію? Перерахуйте і поясніть деякі хромосомні порушення.
23. Порівняйте і контрастуйте мітоз і мейоз.

Відгук Відповіді

1. Циклін-залежні кінази (CDK) - це ферменти, які каталізують перенесення фосфатної групи з АТФ до білка в клітці. Вони функціонують як перемикач управління в багатьох стільникових функціях, включаючи або вимикаючи функцію та регулюючи інші клітинні процеси. Багато разів вони беруть участь в активації каскаду реакцій.

2. Клітинний цикл контролюється на трьох контрольно-пропускних пунктах. Цілісність ДНК оцінюється на контрольно-пропускному пункті G ₁. Правильне дублювання хромосом оцінюється на контрольній точці G ₂. Кріплення кожного кінетохора до шпиндельного волокна оцінюється на контрольній точці М.

3. Під час інтерфази клітина проходить нормальні процеси росту, а також готується до поділу клітин. Для того щоб клітина перейшла з інтерфази в мітотичну фазу, необхідно дотримати багато внутрішніх і зовнішніх умов. Три стадії інтерфази називаються G ₁, S і G ₂.

4. Клітинний цикл - це впорядкована серія подій, пов'язаних з ростом клітин і поділом клітин, що виробляє дві нові дочірні клітини. Клітини на шляху до поділу клітин проходять ряд точно приурочених і ретельно регульованих стадій росту, реплікації ДНК та ділення, що виробляє дві однакові (клонові) клітини. Клітинний цикл має дві основні фази: міжфазну і мітотичну фазу. Під час інтерфази клітина розростається і ДНК реплікується. Під час мітотической фази відбувається відділення реплікованої ДНК і цитоплазматичного вмісту, а клітина ділиться.

5. Він дублюється і конденсується двома сестринськими хроматидами, прикріпленими на центромере.

6. Цитокінез буває під час мітотичної фази. Це поділ цитоплазми клітини після поділу хромосом під час мітозу.

7. Центромер - це місце на дубльованих хромосомах, де розташовані кінетохори.

8. Профаза: Хромосоми конденсуються, ядерна оболонка розпадається, утворюються шпинделі, а центриоли рухаються до протилежного полюсу ділильної клітини. Метафаза: хромосоми вирівнюються на екваторі клітини, а шпинделі прикріплюються у кінетохори кожної сестринської хроматиди. Анафаза: сестринські хроматиди відокремлюються і рухаються протилежними полюсами. Зараз сестринські хроматиди називаються хромосомами. Телофаза: Реверс профази відбувається з двома ядрами в одній клітині.

9. Діаграма може показати відносну кількість часу перебування клітини в кожній фазі клітинного циклу.

10. Клітинний цикл регулюється контрольними пунктами. Клітинний цикл контролюється на трьох контрольно-пропускних пунктах. Цілісність ДНК оцінюється на контрольно-пропускному пункті G ₁. Правильне дублювання хромосом оцінюється на контрольній точці G ₂. Кріплення кожного кінетохора до шпиндельного волокна оцінюється на контрольній точці М.

11.

• Випадкова орієнтація або асортимент пар гомологів. Випадкова орієнтація гомологічних пар під час метафази мейозу І є ще одним важливим джерелом різноманітності гамет.
• випадкове запліднення: випадкові гамети об'єднати разом, щоб зробити унікальні гамети. Існує понад 8 мільйонів можливих способів вирівнювання хромосоми під час метафази I.

12. Реплікація ДНК необхідна під час поділу клітин, оскільки кожна дочірня клітина вимагає такої ж кількості ДНК, як материнська клітина під час мітозу.

13. Правда

14. Диплоїдна клітина ділиться на дві однакові диплоїдні клітини.

15. Мейоз - це тип поділу клітин, який відбувається в статевих залозах для вироблення гаплоїдних гамет.

16. Диплоїдний означає пари хромосом. Сорок шість хромосом.

17. Коли гаплоїдна яйцеклітина і гаплоїдний сперматозоїд зливаються разом під час запліднення, утворюється диплоїдна зигота.

18. Перетин виробляє широкий спектр рекомбінантних хромосом, хромосом, де фрагменти ДНК обмінюються між гомологами.

19. Дві

20. Ми генетично відмінні завдяки трьом факторам.

• Перетин. Точки, де гомологи перетинаються і обмінюються генетичним матеріалом, вибираються більш-менш випадковим чином, і вони будуть різними в кожній клітині, яка проходить через мейоз. Якщо мейоз трапляється багато разів, як це відбувається в яєчниках і яєчках людини, кросовери відбуватимуться в багатьох різних точках. Це повторення виробляє широкий спектр рекомбінантних хромосом, хромосом, де фрагменти ДНК обмінюються між гомологами.
• Випадкова орієнтація пар гомологів. Випадкова орієнтація пар гомологів під час метафази мейозу I є ще одним важливим джерелом різноманітності гамет.
• випадкове запліднення: випадкові гамети об'єднати разом, щоб зробити унікальні гамети. Існує понад 8 мільйонів можливих способів вирівнювання хромосоми під час метафази I.

21. Мейозу передує інтерфаза, що складається з фаз G ₁, S і G ₂, які майже ідентичні фазам, що передують мітозу. Фаза G ₁, яку ще називають фазою першої розриву, є першою фазою міжфази і орієнтована на ріст клітин. S-фаза - це друга фаза інтерфази, під час якої відбувається реплікація ДНК хромосом. Нарешті, фаза G ₂, яку також називають другою фазою розриву, є третьою та завершальною фазою інтерфази; у цій фазі клітина проходить остаточну підготовку до мейозу. Оскільки події, що відбуваються під час кожного з етапів поділу, аналогічні подіям мітозу, присвоюються однакові назви етапів. Однак, оскільки існує два раунди поділу, основний процес та етапи позначаються «I» або «II». Таким чином, мейоз I є першим раундом мейотичного поділу і складається з профази I, прометафази I і так далі. Мейоз II, при якому відбувається другий раунд мейотичного поділу, включає профазу II, прометафазу II і так далі.Під час профази I відбувається кросовер між несестринськими хроматидами гомологічних хромосом. Результатом є обмін генетичним матеріалом між гомологічними хромосомами. Процес вирівнювання хромосом відрізняється між мейозом I і мейозом II різний. У прометафазі I мікротрубочки приєднуються до зрощених кінетохор гомологічних хромосом, а гомологічні хромосоми розташовуються в середній точці клітини в метафазі I. В анафазі I гомологічні хромосоми відокремлюються. У прометафазі II мікротрубочки приєднуються до кінетохорів сестринських хроматидів, а сестринські хроматиди розташовуються в середній точці клітин в метафазі II. В анафазі II сестринські хроматиди відокремлюються.

22. Нондиз'юнкція - це нездатність реплікованих хромосом належним чином відокремлюватися під час мейозу. Деякі з одержуваних гамет будуть відсутні всі або частина хромосоми, тоді як інші матимуть додаткову копію всієї або частини хромосоми. Якщо така гамета запліднюється і утворює нову особину, у індивіда, швидше за все, є серйозне генетичне порушення.

23. Мітоз і мейоз - обидві форми поділу ядра в еукаріотичних клітині. Вони мають деякі подібності, але також виявляють чіткі відмінності, які призводять до дуже різних результатів. Мітоз - це єдиний ядерний поділ, в результаті якого утворюються два ядра, які зазвичай розділені на дві нові клітини. Ядра, що утворилися в результаті мітотичного поділу, генетично ідентичні вихідному ядру. Вони мають однакову кількість наборів хромосом, один набір у випадку з гаплоїдними клітинами і два набори у випадку з диплоїдними клітинами. У більшості рослин і всіх видів тварин це, як правило, диплоїдні клітини, які піддаються мітозу з утворенням нових диплоїдних клітин. На відміну від цього, мейоз складається з двох ядерних поділів, що призводить до чотирьох ядер, які зазвичай розділені на чотири нові клітини. Ядра, отримані в результаті мейозу, генетично не ідентичні і містять лише один набір хромосом. Це половина кількості хромосомних наборів у вихідній клітині, яка є диплоїдною.