9.4: Посилання
- Page ID
- 4092
APG - Покритонаспермова філогенія IV групи (2016). Оновлення класифікації ангіоспермальної філогенної групи для порядків та сімейств квітучих рослин: APG IV. Ботанічний журнал Ліннейського товариства 181:1-20.
Крістенгуш, М.Дж., і Бінг, Дж. Кількість відомих видів рослин у світі і щорічне його збільшення. Фітотакса, 261 (3), 201-217.
Крепет, В.Л., & Ніклас, К.Дж. (2009). Друга «гидотна таємниця» Дарвіна: Чому існує так багато покритонасінних видів?. Американський журнал ботаніки, 96 (1), 366-381.
Годель Д.Р. Лолу: Гавайська пальма. Університет Гаваїв Преса.
Ху, С., Ділчер, Д., Джарзен, Д.М., і Тейлор, Д. Ранні стадії коеволюції покритонасінного—запилювача. Праці Національної академії наук, 105 (1), 240-245.
Лернер, Г.Р., Мейєр, М., Джеймс, Х. Ф., Хофрейтер, М., Флейшер, Р.К. (2011). Мультилокусна роздільна здатність філогенії та часовий масштаб у існуючому адаптивному випромінюванні гавайських медоносів. Поточна біологія, 21 (21), 1838-1844.
Магаллон, С., Хілу, К.В., & Квандт, Д. (2013). Еволюційна часова шкала наземних рослин: ефекти генів є вторинними по відношенню до викопних обмежень при розслабленій годинниковій оцінці віку та швидкості заміщення. Американський журнал ботаніки, 100 (3), 556-573.
Пендер, Р.Дж., Морден, К.В., і Паулл, Р.Е. (2014). Дослідження синдрому запилення гавайської лобеліади роду Clermontia (Campanulaceae) з використанням ознак квіткового нектару. Американський журнал ботаніки, 101 (1), 201-205.
Тіан, Ф., Стівенс Н.М., і Баклер, Е.С. (2009). Відстеження слідів одомашнення кукурудзи та докази масової селективної розгортки на хромосомі 10. Збірник наукових праць Національної академії наук, 106 (Додаток 1), 9979-9986.
Ван дер Ніет, Т., & Джонсон, С.Д. (2012). Філогенетичні докази диверсифікації покритонасінних рослин, керованих запилювачами. Тенденції екології та еволюції, 27 (6), 353-361.